96孔微孔板它分為可分離和不可分離。對于不可拆卸，即將整個板上的板條連接在一起，則可拆卸的是將板上的板條分開，并且分開的板條有12個孔和8個孔。常用的是可拆卸的微孔板。
 

　　如果您以購買過這些板，則可以購買一些微板。盡管不同制造商生產的微孔板總體上看起來相似，但某些小細節也會有所不同，例如結構。這主要是由于使用了不同的酶標儀。因此，在選擇購買微孔板時，還應考慮微孔板閱讀器的外觀。
 

　　但是，它們通常是經過修改的，只有個別的會有所不同。因為酶板的材料通常是(PS)，并且(PS)的化學穩定性很差，所以它可以被多種有機溶劑(例如芳烴，鹵代烴等)溶解，并且會被腐蝕通過強酸和強堿。它不耐油脂，并且在紫外線照射后很容易變色，因此在使用過程中必須注意這些。
 

　　96孔微孔板的操作使用注意事項:
 

　　1.添加樣品：將樣品稀釋液添加到涂層板上，用PBS或生理鹽水按1:20的比例稀釋待測血清，然后向微孔板的反應孔中添加10ul。
 

　　2.添加對照：添加3孔陰性對照，1孔陽性對照和100ul對照血清。
 

　　3.孵育：搖動反應板以使樣品充分混合，然后將其置于37°C的培養箱或水浴中20分鐘。
 

　　4.洗滌板：用蒸餾水將15ml洗滌溶液稀釋至300ml。用手洗滌時，應倒出反應板孔中的內容物，并用洗滌液充滿孔中的位置，然后靜置30以使其劇烈搖動。重復此操作5次，然后拍干。機洗需要執行5次。可以將200ul洗滌溶液注入每個孔中或將其充滿，然后放置30鐘并吸干。
 

　　5.添加酶標記的工作溶液：向每個孔中添加100ul酶標記的工作溶液，放置在37°C的培養箱中，反應20分鐘后洗板5次。洗滌板的操作與上述步驟4相同。
 

　　6.這是反應的后一步，是顯色和反應終止：將50ul底物添加到反應孔中，并在37°C的黑暗中顯色10分鐘。停止每個孔的溶液并混合以終止反應。
 

　　微孔板的使用應在無菌條件下進行。在使用微孔板之和之后，請仔細對其進行消毒和清潔，但是應注意，某些微孔板在滅菌之需要仔細閱讀說明，以查看它們是否可以在高溫下進行滅菌。