產品名稱：Miniseq High Output Reagent Kit（75-cycles）基因測序試劑盒

產品貨號：FC-420-1001

產品規格：

大輸出                         1.875 Gb（MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)）

每次運行的大讀數        高達2500萬

試劑類型                         簇生成，配對末端測序，合成測序

核酸類型                         DNA，RNA

系統兼容性                      MiniSeq

技術                                測序

MiniSeq試劑盒            讀數        套件尺寸（循環）        通量（大）        2×150通量        2×75通量        1×75通量

MiniSeq高通量套件        25 M        300,150,75             7.5 Gb              7.5 Gb            3.75 Gb          1.875 Gb

Gb =千兆堿基，M =百萬

產品介紹：

自創建之初，Illumina就一直致力于改善人類健康。我們初的產品讓研究人員能以前所未的規模探索DNA，幫助他們建立與健康、疾病和藥物反應相關的基因變異的圖譜。

MiniSeq系統測序試劑盒為各種規模的實驗室提供經過驗證的Illumina新一代測序（NGS）的強大功能和可靠性。即使對于少量樣品，也可以獲得經濟高效的測序。這些套件提供：

尋找答案

盡管科學發展的速度呈指數增長，但我們才剛剛開始了解基因組的臨床意義。基本的層面，我們讓我們的客戶去讀取并了解遺傳變異。我們努力讓我們的解決方案更加簡單、更加普及，且始終可靠。因此，幾年前甚至無法想象的發現，如今也變得常規——并在患者治療上取得成功。

我們現在能夠以前未有的規模開展測序。總的來說，這將讓我們比以往任何時候更加深入地了解遺傳學。我們將開始真正開啟基因組的力量。這些進步將引發醫療保健及其他的根本轉變。醫學將變得更能預防，更加精準。我們也將變得更加健康，更加長壽。這才剛剛開始。

強大的堿基調用和*信噪比

排序輸出和讀取長度的多個選項

簡單的工作流程，通過將聚類，測序和清洗試劑集成到單個盒中，減少出錯的機會

直觀的標簽和RFID編碼的試劑

使用的Illumina合成測序（SBS）化學優化化學

各種應用程序的配置

MiniSeq Reagent Kits提供廣泛的解決方案，適用于從基因表達和小RNA分析到靶向DNA擴增子測序和小基因組測序的各種應用。每個試劑盒都內置了高精度和雙端測序功能。

即用型墨盒重新定義了易用性

用于MiniSeq系統的預配置試劑套件提供了在1個預混合，集成的RFID盒式磁帶上進行集群生成，排序和清洗所需的所有組件。只需將用戶準備的庫池直接加載到MiniSeq系統中。系統自動執行模板擴增和測序所需的所有步驟，無需用戶干預。

該試劑盒提供強大的測序化學，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。

產品名稱：illumina 病毒基因測序試劑盒高通量        產品貨號：FC-420-1001

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產品名稱：Miniseq High Output Reagent Kit（75-cycles）基因測序試劑盒

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基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理?；驕y序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。

基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。

基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。

基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA。

真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發材料直接克隆目的基因的一個主要困難。

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